Inhibitor GM-CSF - nowa nadzieja dla chorych na stwardnienie rozsiane

Nowy pomysł leczenia stwardnienia rozsianego (SM) został zaproponowany przez badaczy z Uniwersytetu Thomasa Jeffersona. Naukowcy odkryli, że jedną z cytokin stojącą za rozwojem tej choroby jest czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (nazywany w skrócie GM-CSF). Jego zablokowanie może być pierwszym krokiem na drodze do wyleczenia SM.

Tym, co naprowadziło naukowców na ślad GM-CSF jest fakt, że u myszy pozbawionych tego czynnika wzrostu, komórki układu immunologicznego tzw. limfocyty T pomocnicze 17 (Th17) nie powodowały wystąpienia zwierzęcej postaci stwardnienia rozsianego. Udowodniono już wcześniej, że Th17 pełnią bardzo istotną rolę w mechanizmie powstawania tej choroby autoimmunologicznej, nie do końca wiadomo było jednak dlaczego.

"Nikt do tej pory nie stwierdził związku pomiędzy GM-CSF i komórkami Th17." - tłumaczy prof. Abdolmohamad Rostami, ordynator Oddziału Neurologii przy Uniwersytecie Thomasa Jeffersona - "W tej pracy udało się nam pokazać, że GM - CSF pochodzący z Th17 pełni bardzo ważną rolę w mechanizmie prowadzącym do rozwoju procesu zapalnego w ośrodkowym układzie nerwowym. Teraz dzięki temu, że wiemy, jak działają komórki Th17 i lepiej zrozumieliśmy ich biologię, możemy pomyśleć o stworzeniu nowych metod leczenia."

Stwardnienie rozsiane jest chorobą, w której dochodzi do niszczenia przez układ immunologiczny chorego osłonek mielinowych, chroniących wypustki komórek nerwowych. Niestety to, dlaczego tak się dzieje, w dalszym ciągu pozostaje zagadką. Praca opublikowana w czasopiśmie Nature Immunology jest ważnym krokiem na drodze do zrozumienia tego mechanizmu.

źródło: zdrowie.wieszjak.pl